آگاه: به نقل از فیز، حدود ۳۰ درصد جمعیت جهان دچار بیماری «کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک» (MSLD)  هستند. این بیماری فاقد درمان‌هایی است که به طور دقیق آن را هدف بگیرند. اکنون محققان یک عامل ژنتیکی شناسایی کرده‌اند که بیماری را تشدید می‌کند و جالب آنکه یک داروی تایید شده توسط سازمان غذا و داروی آمریکا که به طور موثر این عامل هدف می‌گیرد، ویتامین ب ۳ است.
تحقیقی که با همکاری پروفسور جانگ هیون چوی، از انستیتو ملی علم و فناوری اولسان (UNIST)، هاویانگ یون از کالج داروسازی و انستیتو تحقیقات توسعه دارو در دانشگاه ملی پوسان و نئونگ هوا پارک از بیمارستان دانشگاه اولسان انجام شده، نقش میکرو آر ان ای ۹۳ (MiR-۹۳) که در کبد ترشح می‌شود را به عنوان یک عامل ژنتیک تنظیم‌کننده در پیشرفت بیماری «کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک» آشکار کرده است.
محققان طی آزمایش‌ها از روش‌های اصلاح ژنتیک برای توقف تولید MiR-۹۳ در موش‌ها استفاده کردند و شاهد کاهش قابل‌توجه تجمیع چربی کبدی همراه بهبود حساسیت به انسولین و نشانگرهای عملکرد کبد بودند. علاوه بر آن، بررسی ۱۵۰ داروی تاییدشده سازمان غذا و دارو آمریکا، نشان داد ویتامین ب ۳ تاثیرگذارترین ماده در سرکوب MiR-۹۳  است. در موش‌هایی که با این دارو درمان شدند، کاهش قابل‌توجه سطح  MiR-۹۳کبدی و افزایش فعالیت SIRT۱ مشاهده شد. ژن فعال شده SIRT۱ مسیرهای متابولسیم چربی که قبلا مختل شده بودند را دوباره احیا کرد و به همین دلیل تعادل چربی کبد نرمال شد.