۸ مرداد ۱۴۰۳ - ۱۲:۳۷
کد خبر: ۵٬۵۹۳

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: طی سه سال اخیر ۱۹۲مورد مطالعات بالینی داروهای وارداتی و تولید داخل بررسی شده است.

صدور ۴۸ مجوز تولید واکسن

آگاه: غلامحسین صادقیان، با اشاره به افزایش تعداد پروتکل‌های مطالعات بالینی بررسی‌شده در دولت سیزدهم نیز افزود: طی سه سال۲۷ مورد پروتکل مطالعه بالینی در اداره دارو بررسی شده است.
وی همچنین از افزایش تعداد مجوز شروع مطالعه بالینی صادر شده (CTA) خبر داد و گفت: مجوزهای صادرشده شامل مطالعات در حال انجام و واکسن‌های تولید داخل اعم از واکسن‌های کووید۱۹، آنفلوآنزای فصلی، آنتی‌بادی‌های مونوکلونال، فاکتورهای خونی تولید داخل، ملزومات دارویی و موارد دیگر بوده است که تعداد آن به ۴۸مجوز می‌رسد.
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با اشاره به افزایش تعداد بازرسی انجام‌شده از مستندات، محل انجام مطالعات بالینی در حال اجرا (GCP) به تعداد ۳۵بازرسی، عنوان کرد: تعداد پرونده مربوط به درخواست ترخیص، تهیه داروهای تحقیقاتی (IMP) بررسی شده در اداره مطالعات بالینی نیز طی سه سال اخیر به ۲۷پرونده و تعداد گزارش دوره‌ای ایمنی(PSUR) فرآورده دارویی - واکسن بررسی‌شده در اداره مطالعات بالینی به ۶۴۰گزارش افزایش یافته است.

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.